نجحت مجموعة من الباحثين الألمان، في جامعة بون، في تمييز جين قادر على التأثير على تنمية الشعر ودرجة كثافته. في معهد (Bonn Institute of Human Genetics)، التابع لجامعة بون، درس الباحثون الحمض النووي لمجموعة من المرضى المصابين بمرضين وراثيين قادرين على التحكم بنمو الشعر.
هذا ويدعى المرض الأول (hypotrichosis simplex) وهو وراثي ونادر جداً يسبب فقدان الشعر تدريجياً منذ سن الطفولة. على بعد ست سنوات على بداية الدراسة على هؤلاء المصابين بالمرض الأول رصد الباحثون الألمان لديهم تشوهاً في الجين المسمى (P2RY5) المشفر لمستقبلة موجودة على سطح تجويفات الشعر، في الرأس.
أما المرض الثاني فهو نادر أيضاً ويؤدي الى نمو شعر شبيه بالصوف وناشف وموزع على جلدة الرأس بأكملها. مرة أخرى، لاحظ الباحثون أن الجين (P2RY5) كان مشوهاً لدى أولئك المصابين بالمرض الوراثي الثاني.
علاوة على ذلك، ميٌز الباحثون الألمان المادة التي تنشط الجين (P2RY5). إنها الحمض الأميني (Lysophosphatidic Acid). على ضوء الاكتشاف الجديد، سيصبح ممكناً توجيه البحوث حول الصلع لاختيار جزئيات علاجية جديدة وفاعلة.
السبت 14 أغسطس - 8:28